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Saúde
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CURSO DE Síndrome de x Frágil

CATEGORIA:

Saúde

Conteúdo Programático
  • História da Genética
  • Situação atual da Genética no Brasil
  • Estrutura do gene e dos cromossomos
  • Mutações (Substituições de Nucleotídeos; Deleções e Inserções; Mutações em seqüências promotoras; Alterações Cromossômicas)
  • Padrões de herança monogênica (Herança Autossômica Dominante; Herança Autossômica Recessiva; Herança Dominante Ligada ao X
  • Padrões de herança não clássicos (Síndrome de Prader-Willi e Angelman; Herança mitocondrial)
  • Alterações numéricas dos cromossomos (Síndrome de Down; Síndrome de Edwards; Síndrome de Patau; Síndrome de Klinefelter; Síndrome de Turner)
  • Alterações estruturais dos cromossomos [Deleções, translocações, inversões e duplicações - Síndrome do Miado do Gato (5p-) e Wolf-Hirschhorn (4p-); Síndromes de microdeleção - Síndrome de deleção 22q11.2 e síndrome de Williams]
  • Síndromes de instabilidade cromossômica (Anemia de Fanconi; Síndrome de Bloom; Síndrome de Cockayne)
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MAIS DETALHES DO CURSO:

Atualmente a Genética vem desempenhando um papel importante e crescente em todas as Áreas ligadas a saúde, sendo que já é possível identificar mutações gênicas e anomalias cromossômicas antes mesmo de ocorrer à implantação do embrião humano ou o nascimento do feto. As causas subjacentes de várias síndromes e distúrbios genéticos vêm sendo identificadas, e possíveis estratégias de tratamento encontram-se em desenvolvimento.

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