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CURSO: Introdução à Síndrome de X Frágil

CATEGORIA:

Saúde

Conteúdo Programático
  • Síndromes de Instabilidade Cromossômica (Anemia de Fanconi, Síndrome de Bloom, Síndrome de Cockayne)
  • Sinais e Sintomas da Síndrome de X Frágil
  • Alterações Estruturais dos Cromossomos
  • Alterações numéricas dos cromossomos
  • Padrões de Herança Monogênica (Herança Autossômica, Dominante Herança, Autossômica Recessiva, Herança Dominante Ligada ao X)
  • Perturbações do Espectro X Frágil
  • O diagnóstico molecular da Síndrome de X Frágil, fatores genéticos e hereditariedade
  • As novas tecnologias como promotoras da inclusão social
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MAIS DETALHES DO CURSO:

A síndrome do X frágil é uma condição hereditária que determina alterações no desenvolvimento intelectual e no comportamento. Síndrome do X Frágil, Síndrome de Escalante ou Síndrome de Martin & Bell é a 2ª causa herdada mais comum de retraso mental, e é também a causa conhecida mais comum do autismo. Estima-se que afete 1 em cada 4000 homens e 1 em cada 6000 mulheres, com 1 em cada 150 mulheres sendo portadora do gene FMR1.


OBJETIVO DO CURSO

Estudar sobre a Síndrome de X Frágil para compreender melhor suas causas e sintomas.


OS CURSOS OFERECIDOS POR NOSSA INSTITUIÇÃO DE ENSINO SÃO CURSOS BÁSICOS E INTRODUTÓRIOS, QUE TÊM POR OBJETIVO ENSINAR AO ALUNO SOMENTE O CONTEÚDO TEÓRICO SOBRE O ASSUNTO, ATRAVÉS DE APOSTILAS.
SENDO ASSIM, NÃO NOS RESPONSABILIZAMOS E NÃO GARANTIMOS O DESEMPENHO DO ALUNO NA PRÁTICA, POIS A EXECUÇÃO DA PARTE PRÁTICA SOBRE TUDO O QUE O ALUNO APRENDEU ESTUDANDO A TEORIA DURANTE O CURSO, DEPENDERÁ DA HABILIDADE, COMPETÊNCIA E APTIDÃO DE CADA ALUNO.


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